Strafanzeige gegen die Hauptverantwortlichen des Vorabkaufvertrages zwischen EU und BioNTech/Pfizer bei Internationalem Strafgerichtshof in Den Haag eingereicht

• Generaldirektor der Weltgesundheitsorganisation TEDROS ADHANOM
• GHEBREYESUS,
• Vorsitzender und CEO der Pfizer Biopharmaceuticals Group, ALBERT BOURLA,
• Präsident des Paul-Ehrlich-Instituts KLAUS CICHUTEK,
• Direktorin der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) EMER COOKE,
• ehemalige Präsidentin Impfstoffe, Pfizer Biopharmaceuticals Group, NANETTE
• COCERO
• Co-Vorsitzender der Bill and Melinda Gates Foundation WLLIAM „BILL“ GATES
  III,
• EU-Kommissarin für Gesundheit STELLA KYRIAKIDES,
• Präsidentin der Europäischen Kommission URSULA VON DER LEYEN und
  andere

Die EU-Kommission erklärt in diesem Vertrag, dass der Gebrauch des Impfstoffes
„unter der alleinigen Verantwortung der Mitgliedsstaaten der EU“ erfolgt. Nicht die
EU-Kommission, nicht BioNTech/Pfizer sind für die Anwendung verantwortlich,
sondern die Mitgliedsstaaten der EU. Die Pharmafirmen haften also für gar nichts.
Die EU akzeptiert, dass die Herstellung des Impfstoffes „erheblichen Risiken und
Ungewissheiten“ unterliegt. Damit hat die EU-Kommission die hohen Risiken und
Unsicherheiten bei der Herstellung des Impfstoffs anerkannt und gleichzeitig die
Mängel der Impfstoffproduktion gebilligt.
Auf Seite 25 des Kaufvertrages legen EU-Kommission und BioNTech/Pfizer sogar
fest, für welche Impfschäden die Schadloshaltung des Pharmakonzerns gilt. Das
sind: für Todesfälle, körperliche Schäden, mentale oder emotionale Schäden,
Krankheiten, Behinderungen, Verlust oder Beschädigung von Eigentum,
wirtschaftliche Verluste oder Geschäfts-Unterbrechungen.

Ferner bestätigen die einzelnen EU-Mitgliedstaaten mit den von EU ausgehandelten
Bestellungsverträgen, dass die Langzeit-Wirkungen und die Wirksamkeit des
Impfstoffs nicht bekannt sind und nicht bekannte Nebenwirkungen auftreten
können. Und das bei einem Impfstoff, mit dem Gesunde (!) geimpft werden sollten!
Alle acht Personen haben mit ihren Entscheidungen das Leben von 451 Millionen
EU-Bürger aufs Spiel gesetzt und gewissenlos für Forschungszwecke freigegeben.
Sie haben mit ihren Handlungen ermöglicht und unterstützt, dass ein Impfstoff,
dessen Wirksamkeit und Sicherheit nicht bekannt ist, dessen Produktion mit großen
Risiken verbunden ist, der laut Vertrag zu Tod, Krankheit und Behinderung führen
kann, von der EMA bedingt zugelassen wurde und in weiterer Folge Alten, Kranken,
Gesunden, Kindern, Babys und Schwangeren geimpft wird.
Am 18. Oktober 2023 hat die EMA auf eine Anfrage mehrerer EU-Abgeordneten
bestätigt, dass „die COVID-19-Impfstoffe nicht dafür zugelassen sind, die
Übertragung von einer Person auf die andere zu verhindern“.
s.
https://gemeinwohl-lobby.de/wp-content/uploads/2023/12/2023_10_18_Letter_to_MEP_Marcel_de_Graaff_Request_for_the_direct.pdf
Die Regierungen wussten, dass die Vakzine die Ausbreitung des Virus nicht
verhindern würden. Sie gaben dieses Wissen jedoch nicht an die Bürger weiter und
sie haben trotz dieser Tatsache für einige Bevölkerungsgruppen die Impflicht
eingeführt. Sie haben alle damit den Nürnberger Kodex und die Allgemeinen
Menschenrechte missachtet.
Unter diesem Link findet man die ganze Strafanzeige:
https://gemeinwohl-lobby.de/wp-content/uploads/2023/12/Voelkerrechtsstrafanzeige.pdf

Kontakt:
Marianne Grimmenstein-Balas                    Uwe Kranz
kontakt@gemeinwohl-lobby.de                    u.kranz@uff-org.com