Eilmeldung: mRNA-Injektionen verursachen schwere, lang anhaltende genetische Störungen, die mit Krebs und chronischen Krankheiten in Verbindung gebracht werden

Von Nicolas Hulscher (globalresearch)

In einer bahnbrechenden Studie mit dem Titel „ Synthetische mRNA-Impfstoffe und transkriptomische Dysregulation: Belege aus neu auftretenden Nebenwirkungen und Krebserkrankungen nach der Impfung “ – gerade auf Preprints.org hochgeladen – haben wir herausgefunden, dass COVID-19-mRNA-Injektionen bei Personen, bei denen nach der Impfung neu auftretende Nebenwirkungen oder Krebs auftreten, eine tiefgreifende, lang anhaltende genetische Dysregulation auslösen können.

Die Studie wurde von Wissenschaftlern von Neo7Bioscience (Dr. John Catanzaro, Dr. Natalia von Ranke, Dr. Wei Zhang, Dr. Philipp Anokin), der University of North Texas  (Dr. Danyang Shao, Dr. Ahmad Bereimipour, Minh Vu), der McCullough Foundation  (Dr. Peter McCullough und Nicolas Hulscher) und Medicinal Genomics (Kevin McKernan) durchgeführt.

Mithilfe hochauflösender RNA-Sequenzierung von Blutproben und einer Analyse der differenziellen Genexpression stellten wir fest, dass die COVID-19-„Impfstoffe“ die Expression Tausender von Genen stark störten und so zu mitochondrialem Versagen, einer Neuprogrammierung des Immunsystems und einer onkogenen Aktivierung führten, die Monate bis Jahre nach der Injektion anhielt.

.

von Ranke N, Zhang W, Anokin P, Shao D, Bereimipour A, Vu M, Hulscher N, McKernan KJ, McCullough PA, Catanzaro JA. Synthetische mRNA-Impfstoffe und Transkriptomische Dysregulation: Hinweise auf neu auftretende Nebenwirkungen und Krebserkrankungen nach Impfung. Preprints . 2025;2025072155. doi:10.20944/preprints202507.2155.v1

.

Methoden

Die Studie analysierte Vollblut-RNA-Profile von:

• 3 Patienten mit neu aufgetretenen Nebenwirkungen (neurologisch, kardiovaskulär, chronische Müdigkeit) nach mRNA-Impfung
• Bei 7 Patienten wurde nach der mRNA-Impfung neu Krebs diagnostiziert
• 803 gesunde Kontrollpersonen

Wichtige Tools und Analysen:

• Bulk-RNA-Sequenzierung (Illumina NextSeq) von Patientenblutproben
• DESeq2 für die Analyse der differentiellen Genexpression
• Gensatzanreicherungsanalyse (GSEA) zur Identifizierung gestörter biologischer Pfade
• STRING + Cytoscape zur Visualisierung von Protein-Protein-Interaktionsnetzwerken (PPI) dysregulierter Gene

Ergebnisse

mRNA-Impfstoffe lösen transkriptomisches Chaos aus

Beide durch den Impfstoff geschädigten Gruppen zeigten im Vergleich zu gesunden Kontrollpersonen eine massive Gendysregulation – Hunderte von Genen waren hoch- oder herunterreguliert, insbesondere in Signalwegen, die verbunden sind mit:

• Mitochondriale Dysfunktion
• Proteinfaltung und Abbaustress (Proteasom-Signalwege)
• Ribosomale Überlastung und Nonsense-vermittelter Zerfall (NMD)
• Chronische systemische Entzündung
• Onkogene Aktivierung (MYC) und Tumorsuppressorsuppression (p53, KRAS)

Gemeinsame Merkmale beider Gruppen

• Mitochondriale Dysfunktion und
  Störungen des oxidativen Stresskomplexes I sowie ROS-Überproduktion – Kernmerkmale von chronischer Müdigkeit und Neurodegeneration.
• Ribosomaler Stress und Translationsüberlastung
  Synthetische mRNA mit modifizierten Basen (N1-Methylpseudouridin) scheint ribosomale Überlastung, Translationsfehler und die Aktivierung der RNA-Überwachung auszulösen. Diese Stresssignaturen stimmen auch mit Wirtsreaktionen auf fremdes genetisches Material überein und könnten eine reverse Transkription von mRNA über endogene LINE-1-Aktivität, residuale Plasmid-DNA oder vektorbasierte Promotoraktivität widerspiegeln – was die Möglichkeit einer persistenten Transkription oder genomischen Integration nahelegt.
• Aktivierung des Proteasoms.
  Wahrscheinlich aufgrund der Persistenz des Spike-Proteins und der Ansammlung fehlgefalteter Proteine.
• Endothelfunktionsstörung und Koagulopathie:
  Gene, die die Angiogenese und die Blutgerinnung regulieren, wurden herunterreguliert – ein Hinweis auf thrombotische Komplikationen nach der Impfung.
• Onkogene Signale:
  Aktivierung von MYC, Unterdrückung von p53- und KRAS-Inhibitoren, wodurch die Voraussetzungen für Tumorwachstum geschaffen werden.

Krebsgruppe zeigt weitere Warnsignale

• Genomische Instabilität und epigenetische Neuprogrammierung.
  Starke Hochregulierung von Genen, die mit der Chromatin-Neugestaltung, DNA-Methylierung und Nukleosomenverschiebung in Verbindung stehen – Kennzeichen der frühen Tumorentstehung.
• Hyperaktivierung von Typ-I-Interferon und Toll-like-Rezeptor-Signalwegen (TLR).
  Anhaltende Stimulation des Immunsystems über TLRs, IRFs und JAK-STAT – häufig sowohl bei chronischen Entzündungen als auch bei der Immunflucht bei Krebs.
• Herunterregulierung von ACE2:
  Beide Gruppen zeigten eine starke Unterdrückung von ACE2, wodurch die Ang II → AT1R → NF-κB/MAPK- Kaskade aktiviert wurde – eine bekannte tumorfördernde und entzündungsfördernde Schleife.

Unseres Wissens ist dies die erste Studie, die langfristige genetische Störungen bei Personen zeigt, die durch die COVID-19-mRNA-Injektionen geschädigt wurden.

Diese Ergebnisse legen nahe:

• mRNA-Impfstoffe können Genexpressionsprofile induzieren, die mit Tumorbildung und chronischen Erkrankungen vereinbar sind
• Bei mRNA-geimpften Personen besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für Krebs, Immunschwäche und entzündliche Erkrankungen
• Die synthetische mRNA und das langlebige Spike-Protein scheinen anhaltenden Zellstress zu erzeugen, der die normale genetische Regulation stört
• Signaturen deuten auf eine mögliche reverse Transkription der Impfstoff-mRNA und Persistenz der Plasmid-DNA hin – was Bedenken hinsichtlich einer langfristigen transkriptionellen Interferenz oder einer möglichen genomischen Integration aufkommen lässt

Es ist Zeit für den sofortigen Rückzug dieser gefährlichen Gentherapien, um die verbleibenden etwa 20 % der Bevölkerung zu schützen, die noch immer über Auffrischungsimpfungen nachdenken.